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| 标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额（最高限价，单位：万元） |
| 1 | 空气消毒机 | 90 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 49.450000 |
| 10 | 超声骨科动力系统 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 140.000000 |
| 11 | 射频消融系统 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 110.000000 |
| 12 | 男科显微手术系统 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 180.000000 |
| 13 | 纤维输尿管肾镜 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 15.000000 |
| 14 | 硬性纤维输尿管肾镜 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 18.000000 |
| 15 | 微创针（刀）手术器械及配套设备 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 120.000000 |
| 16 | 脊柱内窥镜手术器械 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 120.000000 |
| 17 | 医用红外热像仪 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 49.000000 |
| 18 | 体外冲击波治疗仪 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 45.000000 |
| 2 | 2-1铅防护用品一批●2-2铅胶衣2-3铅围脖2-4铅衣架 | 161 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 66.600000 |
| 3 | 铅眼镜 | 10 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 5.000000 |
| 4 | 空气微生物采样器 | 3 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 21.000000 |
| 5 | 电子体温计（腋温） | 3681 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 44.172000 |
| 6 | 呼吸机分析仪 | 2 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 22.800000 |
| 7 | 电气***分析仪 | 2 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 13.600000 |
| 8 | 输液设备分析仪 | 2 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 22.000000 |
| 9 | 外科手术能量系统 | 1 | 1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织，符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条***款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为进口产品代理商的，应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件（提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权）。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）、须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号）的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”及信用青岛等网站之一，查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。 | 78.000000 |
